SELECTION SUMMARY
도입 판단 요약
En esta base de datos puede consultar las actas que ha emitido la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, desde el año 2007, en las que se ha pronunciado sobre los productos que requieren o no registro sanitario para su comercialización en Colombia. Nota: Tenga en cuenta al momento de realizar la consulta el acta más reciente emitida por la Sala, por cuanto los conceptos sobre los productos podrán cambiar si se cuenta con nueva información técnico-científica.
이 제품의 적합 용도와 제한 조건은 아직 검수하지 않았습니다. 태그와 카테고리는 찾아가는 길이지 적합성 보증이 아닙니다.
